Роль CD14 в патогенезе ревматоидного артрита

Для цитирования:

Аннотация

Цель. Выявить возможную корреляцию между концентрацией sCD14 и тяжестью протекания ревматоидного артрита, определить роль в патологическом процессе.

Материал и методы. Литературный обзор включает в себя анализ научных работ из баз данных PubMed, MEDLINE, Embase, eLIBRARY, «КиберЛенинка» и GoogleScholarс.

Заключение. CD14 выполняет несколько важных и потенциально различных биологических функций, включая связывание эндотоксина, опосредование клеточного апоптоза, а также регуляцию активации и функций лимфоцитов, выступает в качестве белка острой фазы. sCD14 может служить потенциальной «связью», объясняющей повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний, наблюдаемый у пациентов с ревматоидным артритом.

Ключевые слова: ревматоидный артрит, CD14, моноциты.

Список литературы

1. Doan T, Massarotti E. Rheumatoid arthritis: An overview of new and emerging therapies. J Clin Pharmacol 2005;45:751-62. DOI: 10.1177/0091270005277938

2. McInnes IB, Schett G. The pathogenesis of rheumatoid arthritis. N Engl J Med 2011;365:2205-19. DOI: 10.1056/NEJMra1004965

3. Furukawa S, Hirano R, Sugawara A et al. Serum-free Quality and Quantity Control Culture Improves the Angiogenic Potential of Peripheral Blood Mononuclear Cells Harvested from Patients with Connective Tissue Diseases. Journal of Plastic and Reconstructive Surgery 2024;3(4):157-64. DOI: 10.53045/jprs.2022-0050

4. Yennemadi AS, Jordan N, Diong S et al. The Link Between Dysregulated Immunometabolism and Vascular Damage: Implications for the Development of Atherosclerosis in Systemic Lupus Erythematosus and Other Rheumatic Diseases. The Journal of Rheumatology 2024;51(3):234-41. DOI: 10.3899/jrheum.2023-0833

5. Radushev V, Karkossa I, Berg J et al. Dysregulated cytokine and oxidative response in hyper-glycolytic monocytes in obesity. Frontiers in Immunology 2024;15. DOI: 10.3389/fimmu.2024.1416543

6. Malik AE, Slauenwhite D, McAlpine SM et al. Differences in IDO1+ dendritic cells and soluble CTLA-4 are associated with differential clinical responses to methotrexate treatment in rheumatoid arthritis. Frontiers in Immunology 2024;15. DOI: 10.3389/fimmu.2024.1352251

7. Скогорева Н.В., Макеева А.В. Патофизиологическая характеристика ревматоидного артрита: этиология, патогенез и принципы лечения. Международный студенческий научный вестник. 2015;(2):118-9. Skogoreva N.V., Makeeva A.V. Pathophysiological characteristics of rheumatoid arthritis: etiology, pathogenesis and principles of treatment. International Student Scientific Bulletin. 2015;(2):118-9 (in Russian).

8. Федорова М.Г., Комарова Е.В., Белков А.Р., Мишин В.А. Аспекты этиологии, патогенеза и морфологии ревматоидного артрита (обзор литературы). Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. 2024;(2):152-66. DOI: 10.21685/2072-3032-2024-2-14 Fedorova M.G., Komarova E.V., Belkov A.R., Mishin V.A. Aspects of etiology, pathogenesis and morphology of rheumatoid arthritis (literature review). News of higher educational institutions. The Volga region. Medical sciences. 2024;(2):152-66. DOI: 10.21685/2072-3032-2024-2-14 (in Russian).

9. Арлеевская М.И., Зинкевич О.Д., Воронина И.Е. Функциональное состояние нейтрофилов и моноцитов при ревматоидном артрите. Казанский медицинский журнал. 2017;(5):362-4. Arleevskaya M.I., Zinkevich O.D., Voronina I.E. Functional state of neutrophils and monocytes in rheumatoid arthritis. Kazan Medical Journal. 2017;(5):362-4 (in Russian).

10. Trudy McGarry, Megan M. Hanlon, Viviana Marzaioli et al. Rheumatoid arthritis CD14+ monocytes display metabolicand inﬂammatory dysfunction, a phenotype that precedesclinical manifestation of disease. Clinical & Translational Immunology 2021;e1237. DOI: 10.1002/cti2.1237 11. Hasheminasab SS, Conejeros I, Gärtner U et al. MCT-Dependent Cryptosporidium parvum-Induced Bovine Monocyte Extracellular Traps (METs) under Physioxia. Biology 2023;12(7):961. DOI: 10.3390/biology12070961

12. Malmhäll-Bah E, Andersson KME, Erlandsson MC et al. Metabolic signature and proteasome activity controls synovial migration of CDC42hiCD14+ cells in rheumatoid arthritis. Frontiers in Immunology 2023;14. DOI:10.3389/fimmu.2023.1187093

13. Pucino V, Nefla M, Gauthier V et al. Buckley, Differential effect of lactate on synovial fibroblast and macrophage effector functions. Frontiers in Immunology 2023;14. DOI:10.3389/fimmu.2023.1183825

14. Peng Q, Wang J, Han M et al. Tanshinone IIA inhibits osteoclastogenesis in rheumatoid arthritis via LDHC-regulated ROS generation. Chinese Medicine 2023;18(1). DOI: 10.1186/s13020-023-00765-1

15. Huang QQ, Pope RM. The role of toll-like receptors in rheumatoid arthritis. Curr Rheumatol Rep 2009;11:357-64. DOI: 10.1007/s11926-009-0051-z

16. Pugin J, Heumann ID, Tomasz A et al. CD14 is a pattern recognition receptor. Immunity 1994;1:509-16. DOI: 10.1016/1074-7613(94)90093-0

17. Kitchens RL, Thompson PA. Modulatory effects of sCD14 and LBP on LPS-host cell interactions. J Endotoxin Res 2005;11:225-9. DOI: 10.1179/096805105X46565

18. Bas S, Gauthier BR, Spenato U, Stingelin S, Gabay C. CD14 is an acute-phase protein. J Immunol 2004;172:4470-9.

19. Horneff G, Sack U, Kalden JR et al. Reduction of monocyte-macrophage activation markers upon anti-CD4 treatment. Decreased levels of IL-1, IL-6, neopterin and soluble CD14 in patients with rheumatoid arthritis. Clin Exp Immunol 1993;91:207-13. DOI: 10.1111/j.1365-2249.1993.tb05884.x

20. Yu S, Nakashima N, Xu BH et al. Pathological significance of elevated soluble CD14 production in rheumatoid arthritis: in the presence of soluble CD14, lipopolysaccharides at low concentrations activate RA synovial fibroblasts. Rheumatol Int 1998;17:237-43. DOI: 10.1007/s002960050041 21. Nicu EA, Laine ML, Morre SA et al. Soluble CD14 in periodontitis. Innate Immun 2009;15:121-8.

22. Guerra S, Carla Lohman I, LeVan TD et al. The differential effect of genetic variation on soluble CD14 levels in human plasma and milk. Am J Reprod Immunol 2004;52:204-11. DOI: 10.1111/j.1600-0897.2004.00207.x 23. LeVan TD, Guerra S, Klimecki W et al. The impact of CD14 polymorphisms on the development of soluble CD14 levels during infancy. Genes Immun 2006;7:77-80. DOI: 10.1038/sj.gene.6364276

24. Koenig W, Khuseyinova N, Hoffmann MM et al. CD14 C(-260) – T polymorphism, plasma levels of the soluble endotoxin receptor CD14, their association with chronic infections and risk of stable coronary artery disease. J Am Coll Cardiol 2002;40:34-42. DOI: 10.1016/s0735-1097(02)01937-x

25. LeVan TD, Michel O, Dentener M et al. Association between CD14 polymorphisms and serum soluble CD14 levels: effect of atopy and endotoxin inhalation. J Allergy Clin Immunol 2008;121:434-40. DOI: 10.1016/j.jaci.2007.08.050

26. Ted RM, Tricia D Levan, Harlan S et al. The Journal of Rheumatology 2011;38(12)2509-16. DOI: DOI:10.3899/jrheum.110378

27. Midwood K, Sacre S, Piccinini AM et al. Tenascin-C is an endogenous activator of Toll-like receptor 4 that is essential for maintaining inflammation in arthritic joint disease. Nat Med 2009;15:774-80.

28. Bottini N, Firestein GS. Duality of fibroblast-like synoviocytes in RA: Passive responders and imprinted aggressors. Nat Rev Rheumatol 2013;9:24-33.

29. Ichise Y, Saegusa J, Tanaka-Natsui S et al. Soluble CD14 Induces Pro-inflammatory Cytokines in Rheumatoid Arthritis Fibroblast-Like Synovial Cells via Toll-Like Receptor 4. Cells 2020;9(7):1689. DOI: 10.3390/cells9071689

30. Zvaifler NJ, Firestein GS. Pannus and pannocytes. Alternative models of joint destruction in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 2024,37:783-9. DOI: 10.1002/art.1780370601

Для цитирования: Калиберденко В.Б., Петров А.В., Горлов А.А., Загидуллина Э.Р., Пронькина Т.С., Горбенко Е.С., Бачалова Д.И., Батькаева А.И. Роль CD14 в патогенезе ревматоидного артрита. Клинический разбор в общей медицине. 2025; 6 (6): 86–89. DOI: 10.47407/kr2025.6.6.00635

Журнал предоставляет свободный доступ с возможностью использовать статьи в некоммерческих целях при условии указания авторства в рамках лицензии CC BY-NC-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.ru)

Клинический разбор в общей медицине