Клинический разбор в общей медицине

Clinical review for general practice
ISSN (Print) 2713-2552
ISSN (Online) 2782-5671
  • Главная
  • О журнале
  • Архив
  • Контакты
Левый блок
Полноэкранный режим > Архив > 2026 > Распределение активности изоферментов аденозиндезаминазы у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и заболеваниями печени

Распределение активности изоферментов аденозиндезаминазы у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и заболеваниями печени

Для цитирования:


  • Аннотация
  • Об авторе
  • Список литературы

Аннотация

Цель. Изучение потенциального значения изоферментов аденозиндезаминазы (ADA) в качестве диагностических маркеров при сахарном диабете 2-го типа (СД 2) и сопутствующих заболеваниях печени в популяции Армении. Целью также было установление пороговых значений активности изоферментов ADA у пациентов с СД 2 (с осложнениями со стороны печени и без них) и выявление корреляций с клиническими показателями крови.
Материалы и методы. В исследовании типа случай–контроль участвовали 175 пациентов и 105 здоровых лиц. Пациенты были сгруппированы по диагнозу и длительности заболевания (впервые выявленный СД 2, длительно текущий СД 2), а также по наличию осложнений со стороны печени (стеатоз или гепатит). Активность изоферментов ADA измерялась с использованием специфической колориметрической реакции. Статистический анализ применялся для сравнения активности изоферментов на разных стадиях заболевания, выявления корреляций с клиническими параметрами крови и определения оптимальных пороговых значений активности ADA2.
Результаты. Высокая активность ADA2 наблюдалась у пациентов с впервые выявленным СД 2 (21,3±2,99 Ед/л) и у пациентов с диабетом и стеатозом (23,46±2,73 Ед/л). В то же время активность ADA1 была особенно высокой у лиц с гепатитом (8,70±1,98 Ед/л) по сравнению с контрольной группой (3,19±0,20 Ед/л; p<0,001). Были установлены конкретные пороговые значения ADA2 для идентификации различных подгрупп пациентов. Обнаружена положительная корреляция между активностью ADA2 и процентным содержанием эозинофилов, что может свидетельствовать о связи с эозинофильным воспалением.
Заключение. Полученные результаты позволяют предположить, что изоферменты ADA1 и ADA2 могут представлять диагностическую ценность при СД 2 и его осложнениях. Особенно выделяется потенциал ADA2 для диагностики и стадирования СД 2, при этом различные пороговые значения могут использоваться для идентификации разных клинических подгрупп. ADA2 может служить маркером ранней стадии СД 2 и стеатоза, а ADA1 – маркером гепатита.
Ключевые слова: аденозиндезаминаза 1 и 2, плазма крови, стеатоз печени, гепатит, сахарный диабет 2-го типа.

Об авторе

Э.Ю. Саркисян1, И.Б. Гишян1, М.М. Дарбинян2, Е.Г. Саркисова1

1 Институт биохимии им. Г. Бунятяна НАН РА, Ереван, Армения; 
2 Медицинский центр города Маралика, Маралик, Армения

Список литературы

1. Petersmann A, Nauck M, Müller-Wieland D et al. Definition, classification and diagnosis of diabetes mellitus. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2018;126(07):406-10. DOI: 10.1055/a-1018-9078
2. Zheng Y, Ley SH, Hu FB. Global aetiology and epidemiology of type 2 diabetes mellitus and its complications. Nat Rev Endocrinol 2018;14(2):88-98. DOI: 10.1038/nrendo.2017.151 
3. Guarner V, Rubio-Ruiz ME. Low-Grade Systemic Inflammation Connects Aging, Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease (Mexico). Interdiscipl Top Gerontol 2015;(40):99-106. DOI: 10.1159/000364934 
4. Xia C, Rao X, Zhong J. Role of T lymphocytes in type 2 diabetes and diabetes-associated inflammation. J Diabetes Res 2017;1:6494795. DOI: 10.1155/2017/6494795 
5. Sawada K, Chung H, Softic S et al. The bidirectional immune crosstalk in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Cell Metab 2023;35(11):1852-71. DOI: 10.1016/j.cmet.2023.10.009 
6. Antonioli L, Blandizzi C, Csóka B et al. Adenosine signalling in diabetes mellitus – pathophysiology and therapeutic considerations. Nat Rev Endocrinol 2015;11(4):228-41. DOI: 10.1038/nrendo.2015.10
7. Haskó G, Cronstein B. Regulation of inflammation by adenosine. Front Immunol 2013;(4):85. DOI: 10.3389/fimmu.2013.00085 
8. Hu Q, Li G. Role of purinergic receptors in cardiac sympathetic nerve injury in diabetes mellitus. Neuropharmacology 2023;226:109406. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2022.109406 
9. Sauer A, Brigida I, Carriglio N et al. Autoimmune dysregulation and purine metabolism in adenosine deaminase deficiency. Front Immunol 2012;3:265. DOI: 10.3389/fimmu.2012.00265 
10. Signa S, Bertoni A, Penco F et al. Adenosine deaminase 2 deficiency (DADA2): a crosstalk between innate and adaptive immunity. Front Immunol 2022;13:935-7. DOI: 10.3389/fimmu.2022.935957 
11. Magni G, Riccio D, Ceruti S. Tackling chronic pain and inflammation through the purinergic system. Curr Med Chem 2018;25(32):3830-65. DOI: 10.2174/0929867324666170710110630 
12. Lee PY, Schulert GS, Canna SW et al. Adenosine deaminase 2 as a biomarker of macrophage activation syndrome in systemic juvenile idiopathic arthritis. Ann Rheum Dis 2019;79(2):225-31. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216030 
13. Filiberti S, Russo M, Lonardi S et al. Self-renewal of macrophages: tumor-released factors and signaling pathways. Biomedicines 2022;10(11):2709. DOI: 10.3390/biomedicines10112709 
14. Zhulai G, Oleinik E, Shibaev M et al. Adenosine-Metabolizing Enzymes, Adenosine Kinase and Adenosine Deaminase, in Cancer. Biomolecules 2022;12(3):418. DOI: 10.3390/biom12030418 
15. Hoshino T, Yamada K, Masuoka K et al. Elevated adenosine deaminase activity in the serum of patients with diabetes mellitus. Diabetes Res Clin Pract 1994;25(2):97-102. DOI: 10.1016/0168-8227(94)90034-5 
16. Larijani B, Heshmat R, Ebrahimi-Rad M et al. Diagnostic value of adenosine deaminase and its isoforms in type II diabetes mellitus. Enzyme Res 2016;(1):9526593. DOI: 10.1155/2016/9526593 
17. Chaney AL, Marbach EP. Modified reagents for determination of urea and ammonia. Clin Chem 1962; 8:130-2. DOI: 10.1093/clinchem/8.2.130 
18. Yadav S, Bansal M, Kumar P et al. Adenosine Deaminase as Inflammatory Marker in Type II Diabetes Mellitus. Int J Integr Health Sci 2023;11(1):7-11. DOI: 10.15850/ijihs.v11n1.2887
19. Xuan C, Tian QW, Zhang SY et al. Serum adenosine deaminase activity and coronary artery disease: a retrospective case-control study based on 9929 participants. Ther Adv Chronic Dis 2019 Dec 6;10:2040622319891539. DOI: 10.1177/2040622319891539 
20. Kaljas Y, Liu C, Skaldin M et al. Human adenosine deaminases ADA1 and ADA2 bind to different subsets of immune cells. Cell Mol Life Sci 2017;74:555-70. DOI: 10.1007/s00018-016-2357-0 
21. Buonacera A, Stancanelli B, Colaci M et al. Neutrophil to lymphocyte ratio: an emerging marker of the relationships between the immune system and diseases. Int J Mol Sci 2022;23(7):3636. DOI: 10.3390/ijms23073636 
22. Saze Z, Schuler PJ, Hong CS et al. Adenosine production by human B cells and B cell–mediated suppression of activated T cells. Blood 2013;122(1):9-18. DOI: 10.1182/blood-2013-02-482406 
23. Tiwari-Heckler S, Yee EU, Yalcin Y et al. Adenosine deaminase 2 produced by infiltrative monocytes promotes liver fibrosis in nonalcoholic fatty liver disease. Cell Rep 2021;37(4):109897. DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109897
24. Jiang ZG, Sandhu B, Feldbr¸gge L et al. Serum activity of macrophage-derived adenosine deaminase 2 is associated with liver fibrosis in nonalcoholic fatty liver disease. Clin Gastroenterol Hepatol 2018;16(7):1170-2. DOI: 10.1016/j.cgh.2017.11.028 
25. Lee PY, Aksentijevich I, Zhou Q. Mechanisms of vascular inflammation in deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2). Semin Immunopathol 2022;44:269-80. DOI: 10.1007/s00281-022-00918-8 
26. Wen T, Rothenberg ME. The regulatory function of eosinophils. Microbiol Spectr 2016;4(5):10.1128/microbiolspec.MCHD-0020-2015. DOI: 10.1128/microbiolspec.MCHD-0020-2015
27. Kutryb-Zajac B, Harasim G, Jedrzejewska A et al. Macrophage-Derived Adenosine Deaminase 2 Correlates with M2 Macrophage Phenotype in Triple Negative Breast Cancer. Int J Mol Sci 2021;22:3764. DOI: 10.3390/ijms22073764 
28. Wang L, Londono LM, Cowell J et al. Targeting adenosine with adenosine deaminase 2 to inhibit growth of solid tumors. Cancer Res 2021;81(12):3319-32. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-21-0340 

Для цитирования:Саркисян Э.Ю., Гишян И.Б., Дарбинян М.М., Саркисова Е.Г. Распределение активности изоферментов аденозиндезаминазы у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и заболеваниями печени. Клинический разбор в общей медицине. 2026; 7 (5): 70–78. DOI: 10.47407/kr2026.7.5.00844


Журнал предоставляет свободный доступ с возможностью использовать статьи в некоммерческих целях при условии указания авторства в рамках лицензии CC BY-NC-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.ru)

  • О журнале
  • Редколегия
  • Редакционная этика
  • Авторам
  • Плата за публикацию
  • Порядок рецензирования
  • Контакты
   

oa
crossref
анри


  Индексация

Scopus
doaj
elibrary_rus.png

Почтовый адрес издателя

127055, Москва, а/я 37

Адрес редакции

115054, Москва, Жуков пр-д, 19, эт. 2, пом. XI


По вопросам публикаций

+7 (495) 926-29-83

id@con-med.ru