Клинический разбор в общей медицине

Clinical review for general practice
ISSN (Print) 2713-2552
ISSN (Online) 2782-5671
  • Главная
  • О журнале
  • Архив
  • Контакты
Левый блок
Полноэкранный режим > Архив > 2026 > Влияние олигонуклеотидного полиморфизма Arg25Pro гена TGFB1 на клинико-лабораторные особенности и формирование коморбидной патологии, ассоциированной с кардиоваскулярным риском

Влияние олигонуклеотидного полиморфизма Arg25Pro гена TGFB1 на клинико-лабораторные особенности и формирование коморбидной патологии, ассоциированной с кардиоваскулярным риском

Для цитирования:


  • Аннотация
  • Об авторе
  • Список литературы

Аннотация

Цель. Оценить влияние полиморфизма Arg25Pro гена трансформирующего фактора роста-β1 (TGFB1) на клинико-лабораторные параметры и формирование кардиоваскулярного риска у пациентов с анкилозирующим спондилитом.
Материалы и методы. Пациентам с анкилозирующим спондилитом (n=176) проводилось генотипирование по полиморфизму Arg25Pro гена SELE методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции, статистический анализ осуществлялся с использованием критерия Краскела–Уоллиса.
Результаты. Фенотип Arg/Pro определял большие значения индекса массы тела (p=0,012), креатинина (p=0,02), мочевины (p=0,031), мочевой кислоты (p<0,05), вариант Arg – глюкозы (p=0,027). У гомозигот Arg/Arg чаще встречались энтезиты (p=0,043) и поражения глаз (p=0,024). Идентификация генотипа Arg/Pro была связана с большей частотой артериальной гипертензии II стадии (p=0,05) и 2-й степени (p=0,02). Пиелонефрит чаще регистрировался при фенотипе Pro/Pro (p=0,05), заболевания желудочно-кишечного тракта – при Arg/Arg (p=0,001). 
Заключение. Продемонстрирована роль олигонуклеотидного полиморфизма Arg25Pro гена TGFB1 в развитии внеаксиальной и внескелетной манифестации анкилозирующего спондилита, артериальной гипертензии, метаболических эффектов и патологии почек и желудочно-кишечного тракта. 
Ключевые слова: анкилозирующий спондилит, кардиоваскулярный риск, коморбидность, TGFB1, олигонуклеотидный полиморфизм Arg25Pro.

Об авторе

А.С. Гаффарова, В.А. Белоглазов, И.А. Яцков, Е.С. Агеева, А.В. Петров

СП «Ордена Трудового Красного Знамени медицинский институт им. С.И. Георгиевского», ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского», Симферополь, Россия

anife.gaffarova96@yandex.ru

Список литературы

1. Ramiro S, Nikiphorou E, Sepriano A et al. ASAS-EULAR recommendations for the management of axial spondyloarthritis: 2022 update. Ann Rheum Dis 2023;82(1):19-34. DOI: 10.1136/ard-2022-223296
2. Ward MM, Deodhar A, Gensler LS et al. 2019 Update of the American College of Rheumatology/Spondylitis Association of America/Spondyloarthritis Research and Treatment Network Recommendations for the Treatment of Ankylosing Spondylitis and Nonradiographic Axial Spondyloarthritis. Arthritis Care Res (Hoboken) 2019;71(10):1285-99. DOI: 10.1002/acr.24025
3. Moltó A, Etcheto A, van der Heijde D et al. Prevalence of comorbidities and evaluation of their screening in spondyloarthritis: results of the international cross-sectional ASAS-COMOSPA study. Ann Rheum Dis 2016;75(6):1016-23. DOI: 10.1136/annrheumdis-2015-208174
4. Fragoulis GE, Siebert S. Treatment strategies in axial spondyloarthritis: what, when and how? Rheumatology (Oxford). 2020;59(Suppl.4):iv79-iv89. DOI: 10.1093/rheumatology/keaa435
5. Linde L, Ørnbjerg LM, Heegaard Brahe C et al. Second and third TNF inhibitors in European patients with axial spondyloarthritis: effectiveness and impact of the reason for switching. Rheumatology (Oxford) 2024;63(7):1882-92. DOI: 10.1093/rheumatology/kead494
6. Shi LH, So H, Lam SHM et al. Early-stage hypertension defined by the 2017 ACC/AHA blood pressure guideline carries excessive cardiovascular risk in axial spondyloarthritis patients. Ther Adv Musculoskelet Dis 2024;16:1759720X241303314. DOI: 10.1177/1759720X241303314
7. Karmacharya P, Shahukhal R, Crowson CS et al. Effects of Therapies on Cardiovascular Events in Ankylosing Spondylitis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Rheumatol Ther 2020;7(4):993-1009. DOI: 10.1007/s40744-020-00248-x
8. Dunning AM, Ellis PD, McBride S et al. A transforming growth factorbeta1 signal peptide variant increases secretion in vitro and is associated with increased incidence of invasive breast cancer. Cancer Res 2003;63(10):2610-15. 
9. Koch W, Hoppmann P, Mueller JC et al. Association of transforming growth factor-beta1 gene polymorphisms with myocardial infarction in patients with angiographically proven coronary heart disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2006;26(5):1114-9. DOI: 10.1161/01.ATV.0000217747.66517.11
10. Robertson IB, Rifkin DB. Regulation of the bioavailability of TGF-β and TGF-β-related proteins. Cold Spring Harb Perspect Biol 2016;8:a021907. DOI: 10.1101/cshperspect.a021907
11. van der Paardt M, Crusius JB, García-González MA et al. Susceptibility to ankylosing spondylitis: no evidence for the involvement of transforming growth factor beta 1 (TGFB1) gene polymorphisms. Ann Rheum Dis 2005;64(4):616-9. DOI: 10.1136/ard.2004.027698
12. Liu S, Li J, Cui Y. The association of transforming growth factor beta 1 gene polymorphisms with arthritis: a systematic review and meta-analysis. Clin Exp Med 2021;21(2):331-40. DOI: 10.1007/s10238-020-00678-5
13. Jaakkola E, Crane AM, Laiho K et al. The effect of transforming growth factor beta1 gene polymorphisms in ankylosing spondylitis. Rheumatology (Oxford) 2004;43(1):32-38. DOI: 10.1093/rheumatology/keg457
14. Du L, Gong T, Yao M et al. Contribution of the polymorphism rs1800469 of transforming growth factor β in the development of myocardial infarction: meta-analysis of 5460 cases and 8413 controls (MOOSE-compliant article). Medicine (Baltimore) 2019;98(26):e15946. DOI: 10.1097/MD.0000000000015946
15. Mooney RE, Linden GJ, Winning L et al. Association of TGFB1 rs1800469 and BCMO1 rs6564851 with coronary heart disease and IL1B rs16944 with all-cause mortality in men from the Northern Ireland PRIME study. PLoS One 2022;17(8):e0273333. DOI: 10.1371/journal.pone.0273333
16. Lu Y, Boer JM, Barsova RM et al. TGFB1 genetic polymorphisms and coronary heart disease risk: a meta-analysis. BMC Med Genet 2012;13:39. DOI: 10.1186/1471-2350-13-39
17. Nakaoka H, Takahashi T, Akiyama K et al. Differential effects of chromosome 9p21 variation on subphenotypes of intracranial aneurysm: site distribution. Stroke 2010;41(8):1593-98. DOI: 10.1161/STROKEAHA.110.586529
18. Hong Q, Kim H, Cai GY et al. Modulation of TGF-β signaling new approaches toward kidney disease and fibrosis therapy. Int J Biol Sci 2025;21(4):1649-65. DOI: 10.7150/ijbs.101548 
19. Gu YY, Liu XS, Huang XR et al. Diverse Role of TGF-β in Kidney Disease. Front Cell Dev Biol 2020;8:123w. DOI: 10.3389/fcell.2020.00123
20. Polonikov AV, Ivanov VP, Belugin DA et al. Analysis of common transforming growth factor beta-1 gene polymorphisms in gastric and duodenal ulcer disease: pilot study. J Gastroenterol Hepatol 2007;22(4):555-64. DOI: 10.1111/j.1440-1746.2006.04542.x

Для цитирования:Гаффарова А.С., Белоглазов В.А., Яцков И.А., Агеева Е.С., Петров А.В. Влияние олигонуклеотидного полиморфизма Arg25Pro гена TGFB1 на клинико-лабораторные особенности и формирование коморбидной патологии, ассоциированной с кардиоваскулярным риском. Клинический разбор в общей медицине. 2026; 7 (6): 60–66. DOI: 10.47407/kr2026.7.6.00864


Журнал предоставляет свободный доступ с возможностью использовать статьи в некоммерческих целях при условии указания авторства в рамках лицензии CC BY-NC-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.ru)

  • О журнале
  • Редколегия
  • Редакционная этика
  • Авторам
  • Плата за публикацию
  • Порядок рецензирования
  • Контакты
   

oa
crossref
анри


  Индексация

Scopus
doaj
elibrary_rus.png

Почтовый адрес издателя

127055, Москва, а/я 37

Адрес редакции

115054, Москва, Жуков пр-д, 19, эт. 2, пом. XI


По вопросам публикаций

+7 (495) 926-29-83

id@con-med.ru