Клинический разбор в общей медицине

Clinical review for general practice
ISSN (Print) 2713-2552
ISSN (Online) 2782-5671
  • Главная
  • О журнале
  • Архив
  • Контакты
Левый блок
Полноэкранный режим > Архив > 2021 > Том 2, №4 (2021) > Клинические варианты поражения легких при поли- и дерматомиозите

Клинические варианты поражения легких при поли- и дерматомиозите

Для цитирования:


  • Аннотация
  • Об авторе
  • Список литературы

Аннотация

Идиопатические воспалительные миопатии представляют собой группу редких гетерогенных заболеваний соединительной ткани, характеризующихся воспалением скелетных мышц. Четыре основные формы идиопатических воспалительных миопатий – это дерматомиозит, полимиозит, миозит с включенными тельцами и некротизирующая иммуноопосредованная миопатия. Каждая форма миозита, кроме миозита с включенными тельцами, может быть связана с поражением многих органов, включая легкие, сердце, суставы и кожу. Наиболее часто наблюдается поражение легочной ткани с развитием интерстициальной болезни легких, возникающей на фоне миозита или без него. Тяжесть течения варьирует от легкой до тяжелой, с быстрым развитием дыхательной недостаточности. Интерстициальные болезни легких могут стать причиной смерти у пациентов с миозитом, поэтому необходимо проводить оценку поражения легочной ткани на ранних стадиях развития заболевания. 

Ключевые слова: полимиозит, дерматомиозит, интерстициальные болезни легких.

Об авторе

И.В. Бондаренко, Л.А. Пономарева, Е.Н. Попова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия

ela12@yandex.ru

Список литературы

1. Shappley C, Paik JJ, Saketkoo LA. Myositis-Related Interstitial Lung Diseases: Diagnostic Features, Treatment, and Complications. Curr Treatm Opt Rheumatol 2019; 5 (1): 56–83. DOI: 10.1007/s40674-018-0110-6
2. Rosai J. GIST: An Update. Int J Surg Pathol 2003; 11 (3): 177–86. DOI: 10.1177/106689690301100304
3. Bahmer T, Romagnoli M, Girelli F et al. The use of auto-antibody testing in the evaluation of interstitial lung disease (ILD) – A practical approach for the pulmonologist. Respir Med 2016; 113: 80–92. DOI: 10.1016/j.rmed.2016.01.019
4. Witt LJ, Curran JJ, Strek ME. The Diagnosis and Treatment of Antisynthetase Syndrome. Clin Pulm Med 2016; 23 (5): 218–26. DOI: 10.1097/CPM.0000000000000171
5. Debray M-P, Borie R, Revel M-P et al. Interstitial lung disease in anti-synthetase syndrome: Initial and follow-up CT findings. Eur J Radiol 2015; 84: 516–23.
6. Noguchi E, Uruha A, Suzuki S et al. Skeletal Muscle involvement in Antisynthetase Syndrome. JAMA Neurol 2017; 74: 992–9. DOI: 10.1001/jamaNeurol.2017.0934
7. Alyan O, Ozdemir O, Geyik B, Demirkan D. Polymyositis Complicated with Complete Atrioventricular Block: A Case Report and Review of the Literature. Angiology 2003; 54 (6): 729–31. DOI: 10.1177/ 000331970305400615
8. Kagen LJ. Myoglobinemia and myoglobinuria in patients with myositis. Arthritis Rheum 1971; 14 (4): 457–64. DOI: 10.1002/art. 1780140405
9. Fudman EJ, Schnitzer TJ. Dermatomyositis without creatine kinase elevation. A poor prognostic sign. Am J Med 1986; 80 (2): 329–32.
10. Schwarz MI, Matthay RA, Sahn SA et al. Interstitial lung disease in polymyositis and dermatomyositis: analysis of six cases and review of the literature. Medicine (Baltimore) 1976; 55 (1): 89–104. DOI: 10.1097/00005792-197601000-00005. PMID: 1246203.
11. Ikezoe J, Takeuchi N, Kido S et al. Dynamic Range Control Processing of Digital Chest Images: A Clinical Evaluation. Acta Radiologica 1996; 37 (1P1): 107–15. DOI: 10.1177/02841851960371P121
12. Paspalaki PK, Mihailidou EP, Bitsori M et al. Polyomyositis and myocarditis associated with acquired toxoplasmosis in an immunocompetent girl. BMC Musculoskelet Disord 2001; 2: 8. DOI: 10.1186/1471-2474-2-8
13. Uruha A, Noguchi S, Hayashi YK et al. Hepatitis C virus infection in inclusion body myositis: A case-control study. Neurology 2016; 86 (3): 211–7. DOI: 10.1212/WNL.0000000000002291
14. Lloyd TE, Pinal-Fernandez I, Michelle EH et al. Overlapping features of polymyositis and inclusion body myositis in HIV-infected patients. Neurology 2017; 88 (15): 1454–60. DOI:10.1212/WNL. 0000000000003821
15. Courtney AE, C Doherty C, Herron B et al. Acute polymyositis following renal transplantation. Am J Transplant 2004; 4 (7): 1204–7. DOI: 10.1111/j.1600-6143.2004.00489.x. PMID: 15196084.
16. Mouthon L. Physiopathology of polymyositis and dermatomyositis, mechanism of action of intravenous immunoglobulins. Rev Med Interne 2004; 25 (Spec. 3): 10–2. PMID: 15842099.
17. Rider LG, Katz JD, Jones OY. Developments in the classification and treatment of the juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Rheum Dis Clin North Am. 2013; 39 (4): 877–904. DOI: 10.1016/ j.rdc.2013.06.001
18. Li Y, Gao X, Li Y et al. Predictors and Mortality of Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease in Patients With Idiopathic Inflammatory Myopathy: A Series of 474 Patients. Front Med (Lausanne) 2020; 7: 363. DOI: 10.3389/fmed.2020.00363
19. Бондаренко И.Б., Мухин Н.А., Попова Е.Н. и др. Поражение легких при полимиозите и дерматомиозите. Клиническая медицина. 1998; 2: 20–4. 
[Bondarenko I.B., Mukhin N.A., Popova E.N. et al. Porazhenie legkikh pri polimiozite i dermatomiozite. Klinicheskaia meditsina. 1998; 2: 20–4 (in Russian).]
20. Schmidt J. Current Classification and Management of Inflammatory Myopathies. J Neuromuscul Dis 2018; 5 (2): 109–29. DOI:10.3233/JND-180308
21. Koksal D, Koksal AS, Gurakar A. Pulmonary Manifestations among Patients with Primary Biliary Cirrhosis. J Clin Transl Hepatol 2016; 4 (3): 258–62. DOI: 10.14218/JCTH.2016.00024
22. Tanida S, Takemura M, Mizoshita T et al. Organizing Pneumonia in a Patient with Quiescent Crohn's Disease. Case Rep Gastrointest Med 2016; 2016: 8129864. DOI: 10.1155/2016/8129864
23. Saketkoo LA, Ascherman DP, Cottin V et al. Interstitial Lung Disease in Idiopathic Inflammatory Myopathy. Curr Rheumatol Rev 2010; 6 (2): 108–19. DOI: 10.2174/157339710791330740
24. Tanida S, Takemura M, Mizoshita T et al. Organizing Pneumonia in a Patient with Quiescent Crohn's Disease. Case Rep Gastrointest Med 2016; 2016: 8129864. DOI: 10.1155/2016/8129864
25. Radzikowska E, Roży A, Jaguś P et al. Cryptogenic Organizing Pneumonia: IL-1β, IL-6, IL-8, and TGF- β1 Serum Concentrations and Response to Clarithromycin Treatment. Adv Exp Med Biol 2016; 911: 77–85. DOI: 10.1007/5584_2016_223
26. Fujisawa T, Hozumi H, Kono M et al. Prognostic factors for myositis-associated interstitial lung disease. PLoS One 2014; 9 (6): e98824. DOI:10.1371/journal.pone.0098824
27. Douglas WW, Tazelaar HD, Hartman TE et al. Polymyositis-dermatomyositis-associated interstitial lung disease. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164 (7): 1182–5. DOI: 10.1164/ajrccm.164.7.2103110
28. Lega JC, Reynaud Q, Belot A et al. Idiopathic inflammatory myopathies and the lung. Eur Respir Rev 2015; 24 (136): 216–38. DOI: 10.1183/16000617.00002015
29. Barsotti S, Lundberg IE. Current Treatment for Myositis. Curr Treatm Opt Rheumatol 2018; 4 (4): 299–315. DOI: 10.1007/s40674-018-0106-2
30. Tjärnlund A, Tang Q, Wick C et al. Abatacept in the treatment of adult dermatomyositis and polymyositis: a randomised, phase IIb treatment delayed-start trial. Ann Rheum Dis 2018; 77: 55–62. DOI: 10.1136/annrheumdis-2017-211751
31. Muscle Study Group TMS A randomized, pilot trial of etanercept in dermatomyositis. Ann Neurol 2011; 70: 427–36. DOI: 10.1002/ana. 22477
32. András C, Bodoki L, Nagy-Vincze M et al. Retrospective Analysis of Cancer-Associated Myositis Patients over the Past 3 Decades in a Hungarian Myositis Cohort. Pathol Oncol Res 2020; 26: 1749–55. DOI: 10.1007/s12253-019-00756-4
33. Интерстициальные болезни легких. Под ред Н.А. Мухина. М.: Литтерра, 2017. 
[Interstitsial'nye bolezni legkikh. Ed. N.A. Mukhin. Moscow: Litterra, 2017 (in Russian).]

Для цитирования:Бондаренко И.В., Пономарева Л.А., Попова Е.Н. Клинические варианты поражения легких при поли- и дерматомиозите. Клинический разбор в общей медицине. 2021; 4: 34–39. DOI: 10.47407/kr2021.2.4.00058


Журнал предоставляет свободный доступ с возможностью использовать статьи в некоммерческих целях при условии указания авторства в рамках лицензии CC BY-NC-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.ru)

  • О журнале
  • Редколегия
  • Редакционная этика
  • Авторам
  • Плата за публикацию
  • Порядок рецензирования
  • Контакты
   

oa
crossref
анри


  Индексация

doaj
elibrary_rus.png

Почтовый адрес издателя

127055, Москва, а/я 37

Адрес редакции

115054, Москва, Жуков пр-д, 19, эт. 2, пом. XI


По вопросам публикаций

+7 (495) 926-29-83

id@con-med.ru