Аннотация
Представлено клиническое наблюдение ребенка с тяжелым сочетанным пороком органов мочевыводящей и репродуктивной системы (congenital anomalies kidney and urinary tract – CAKUT-синдром). Более 20% врожденных пороков приходится на CAKUT-синдром. Врожденные аномалии мочевыделительной системы являются причиной 40–50% случаев терминальной стадии почечной недостаточности у детей и 7% – у взрослых во всем мире. Ранняя диагностика и лечение CAKUT-синдрома у детей является одной из важнейших задач педиатрической нефрологии в настоящее время. Необходимо контролировать течение заболевания и оценивать темпы развития неблагоприятного исхода хронической болезни почек различной этиологии. Клиническое наблюдение CAKUT-синдрома у детей способствует оптимизации терапевтической тактики основного заболевания и снижению инвалидизации детского населения.
Ключевые слова: врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей, CAKUT, хроническая болезнь почек, дети.
Ключевые слова: врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей, CAKUT, хроническая болезнь почек, дети.
Для цитирования:Мусоян С.Ф., Соленова А.И., Мамедова А.Р., Манина М.А. Особенности CAKUT-синдрома (врожденных аномалий развития мочевыделительной системы): клинический случай. Клинический разбор в общей медицине. 2023; 4 (11): 31–34. DOI: 10.47407/kr2023.4.11.00300
Журнал предоставляет свободный доступ с возможностью использовать статьи в некоммерческих целях при условии указания авторства в рамках лицензии CC BY-NC-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.ru)
