Клинический разбор в общей медицине

Clinical review for general practice
ISSN (Print) 2713-2552
ISSN (Online) 2782-5671
  • Главная
  • О журнале
  • Архив
  • Контакты
Левый блок
Полноэкранный режим > Архив > 2024 > Том 5, №4 (2024) > Клинический случай идиопатической формы синдрома Свита

Клинический случай идиопатической формы синдрома Свита

Для цитирования:


  • Аннотация
  • Об авторе
  • Список литературы

Аннотация

Обоснование. Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз) – крайне редкое заболевание группы нейтрофильных дерматозов, протекающее волнообразно, которое представляет собой воспалительную неинфекционную кожную реакцию и характеризуется гистопатологически наличием плотного диффузного нейтрофильного инфильтрата в дерме без признаков лейкоцитокластического васкулита, отека и фрагментации ядер нейтрофилов. Механизм развития данного заболевания предположительно связан с реакцией гиперчувствительности, опосредуемой цитокинами с последующей нейтрофильной инфильтрацией дермы, однако этиология развития неизвестна. Синдром Свита является актуальной проблемой, так как могут наблюдаться осложнения в виде поражения органов центральной нервной системы, глаз, легких, разрушения кожи, а также изменения со стороны иммунитета в виде иммунодефицита.
Цель. Оценить, описать, изучить течение и осложнения идиопатической формы синдрома Свита.
Материалы и методы. Работа основана на данных обследования пациентки (девочки трех лет), находившейся на лечении в отделении пульмонологии ОБУЗ «Курская областная детская клиническая больница», изучении и анализе научной литературы, посвященной проблеме синдрома Свита.
Выводы. В результате изучения данного клинического случая мы пришли к выводу, что несмотря на то, что синдром Свита является крайне редким заболеванием и чаще дебютирует в возрасте 60 лет, он также может наблюдаться у детей, что необходимо учитывать при наличии кожной сыпи без известной этиологии и патогенеза. Так как могут наблюдаться осложнения, то необходимо своевременно выявлять и лечить обострения данного заболевания. Прогноз заболевания относительно благоприятный, так как осложнения синдрома Свита могут привести к снижению качества жизни пациентов.
Ключевые слова: дети, заболевания кожи, синдром Свита, клинический случай.

Об авторе

И.А. Степин, А.В. Сережкина, И.Г. Хмелевская, Т.А. Миненкова, Н.С. Разинькова

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России, Курск, Россия 
Igor07122000@mail.ru

Список литературы

1. Heath MS, Ortega-Loayza AG. Insights into the pathogenesis of Sweet's syndrome. Frontiers in immunology. 2019;10:414.
2. PĂtraŞcu V, Geoloaica LG, Ciurea RN. Recurrent Idiopathic Sweet Syndrome – Case Report and Literature Review. Curr Health Sci J 2020;46(1):90-8.
3. Bangaru H, Raghavendra KR, Shankar S. Sweet's syndrome: a study of 16 cases and review of literature. Clinical Dermatology Review 2022;6(2):121-6.
4. Villarreal-Villarreal CD, Ocampo-Candiani J, Villarreal-Martínez A. Sweet syndrome: a review and update. Actas dermo-sifiliograficas. 2016;107(5):369-78.
5. Joshi TP, Friske SK, Hsiou DA, Duvic M. New practical aspects of Sweet syndrome. American Journal of Clinical Dermatology. 2022;23(3):301-18.
6 Casarin Costa JR, Virgens AR, Dias NF et al. Sweet syndrome: clinical features, histopathology, and associations of 83 cases. Journal of Cutaneous Medicine and Surgery. 2017;21(3):211-6.
7. Orfaly VE, Shakshouk H, Heath M et al. Sweet Syndrome: A review of published cases. Dermatology. 2023;239(4):664-9.
8. Nofal A, Abdelmaksoud A, Amer H et al. Sweet's syndrome: diagnostic criteria revisited. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 2017;15(11):1081-8.
9. De Risi-Pugliese T, Seksik P, Frances C et al. Ustekinumab treatment for neutrophilic dermatoses associated with Crohn's disease: a multicenter retrospective study. Journal of the American Academy of Dermatology. 2019;80(3):781-4.

Для цитирования:Степин И.А., Сережкина А.В., Хмелевская И.Г., Миненкова Т.А., Разинькова Н.С. Клинический случай идиопатической формы синдрома Свита. Клинический разбор в общей медицине. 2024; 5 (4): 100–104. DOI: 10.47407/kr2024.5.4.00426


Журнал предоставляет свободный доступ с возможностью использовать статьи в некоммерческих целях при условии указания авторства в рамках лицензии CC BY-NC-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.ru)

  • О журнале
  • Редколегия
  • Редакционная этика
  • Авторам
  • Плата за публикацию
  • Порядок рецензирования
  • Контакты
   

oa
crossref
анри


  Индексация

doaj
elibrary_rus.png

Почтовый адрес издателя

127055, Москва, а/я 37

Адрес редакции

115054, Москва, Жуков пр-д, 19, эт. 2, пом. XI


По вопросам публикаций

+7 (495) 926-29-83

id@con-med.ru